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Cette enquête a pour but de recueillir les attentes et besoins des médecins généralistes vis-à-vis de ce dispositif médical afin d’assurer son adéquation avec les pratiques courantes, dans l’objectif d’améliorer la prise en charge de la glycémie chez les patients post-chirurgie.
Le questionnaire est court (environ 5 minutes) et accessible via le lien ci-dessous :
Le questionnaire est court (environ 5 minutes) et accessible via le lien ci-dessous :
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L’Observatoire des AVC en Nouvelle-Aquitaine (ObA2) est un outil d’information sur les parcours de soins des patients AVC pris en charge dans la région. Il apporte chaque année des données épidémiologiques sur l’AVC et la qualité des parcours, et participe à la structuration et à l’évaluation de la filière (https://www.registres-cnv.fr).
Le projet ObACANA (Observer et Agir contre l'AVC en Nouvelle Aquitaine), financé par le conseil régional et l’ARS Nouvelle-Aquitaine, a eu pour enjeu de renforcer la communication autour des résultats d’ObA2, vers les acteurs de santé de la filière AVC et les patients.
Ce projet a permis de proposer quelques outils pour agir en prévention primaire et secondaire de l'AVC :
- un flyer pour alerter sur les signes de l'AVC, à partir du nouvel acronyme STOPPER proposé par les neurologues du CHU de Bordeaux, et informer sur les facteurs de risque évitable
- un site internet "www.tout-savoir-avc.com" qui intègre désormais les ressources disponibles en Occitanie et en Nouvelle Aquitaine pour la prise en charge des patients, et propose une information large pour les patients en post-AVC ainsi qu'une formation gratuite en ligne
Le projet ObACANA (Observer et Agir contre l'AVC en Nouvelle Aquitaine), financé par le conseil régional et l’ARS Nouvelle-Aquitaine, a eu pour enjeu de renforcer la communication autour des résultats d’ObA2, vers les acteurs de santé de la filière AVC et les patients.
Ce projet a permis de proposer quelques outils pour agir en prévention primaire et secondaire de l'AVC :
- un flyer pour alerter sur les signes de l'AVC, à partir du nouvel acronyme STOPPER proposé par les neurologues du CHU de Bordeaux, et informer sur les facteurs de risque évitable
- un site internet "www.tout-savoir-avc.com" qui intègre désormais les ressources disponibles en Occitanie et en Nouvelle Aquitaine pour la prise en charge des patients, et propose une information large pour les patients en post-AVC ainsi qu'une formation gratuite en ligne
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Etude menée au sein du laboratoire de recherche LPPS de l’Université Paris Cité (en collaboration avec les Universités de Bordeaux et de Lille). Celle-ci avait pour objectif d'explorer le vécu des parents malades concernant l'aide apportée par leurs enfants.
Dans le but d’améliorer l’accompagnement des patients et de leurs familles, nous avons élaboré une étude pilote à partir des résultats, comprenant deux actions :
1. Une campagne de sensibilisation sur les jeunes aidants à destination des professionnels
La campagne se déroule en ligne. La participation consiste à remplir un auto-questionnaire et à visionner 3 vidéos de sensibilisation (une vidéo de 6 minutes par semaine). La participation peut être proposée à l’ensemble des professionnels de santé et médico-sociaux travaillant dans votre service, à condition de remplir les critères d’inclusion (cf flyer en pièce jointe)
2. Des ateliers pour les parents malades
Ces ateliers collectifs peuvent être proposés à tous vos patients atteints d’une pathologie chronique et/ou grave ayant un ou plusieurs enfants dont l’âge est compris entre 5 et 25 ans. Il n’est pas nécessaire que les enfants soient actuellement aidants, les ateliers se voulant également informatifs et préventifs. La mise en place des ateliers se fera en présentiel ou en distanciel selon les possibilités, à partir de début 2025.
Les inscriptions sont d’ores et déjà ouvertes sur le site internet (lien ci-dessous).
Dans le but d’améliorer l’accompagnement des patients et de leurs familles, nous avons élaboré une étude pilote à partir des résultats, comprenant deux actions :
1. Une campagne de sensibilisation sur les jeunes aidants à destination des professionnels
La campagne se déroule en ligne. La participation consiste à remplir un auto-questionnaire et à visionner 3 vidéos de sensibilisation (une vidéo de 6 minutes par semaine). La participation peut être proposée à l’ensemble des professionnels de santé et médico-sociaux travaillant dans votre service, à condition de remplir les critères d’inclusion (cf flyer en pièce jointe)
2. Des ateliers pour les parents malades
Ces ateliers collectifs peuvent être proposés à tous vos patients atteints d’une pathologie chronique et/ou grave ayant un ou plusieurs enfants dont l’âge est compris entre 5 et 25 ans. Il n’est pas nécessaire que les enfants soient actuellement aidants, les ateliers se voulant également informatifs et préventifs. La mise en place des ateliers se fera en présentiel ou en distanciel selon les possibilités, à partir de début 2025.
Les inscriptions sont d’ores et déjà ouvertes sur le site internet (lien ci-dessous).
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Etude portant sur la prise en charge de l'hormonothérapie dans la transition de genre.
Cette recherche a pour objectif d'analyser les écarts existants entre les pratiques de prescription hormonale pour les personnes transgenres et les recommandations de la World Professional Association for Transgender Health (WPATH).
La WPATH est une organisation internationale dédiée à la compréhension et à l'accompagnement de la dysphorie de genre. En 2022, elle a publié la huitième version de ses Standards of Care, qui évoque les meilleures pratiques en matière de santé pour les personnes transgenres et de genres divers.
L'étude compare les pratiques de prescription d'hormonothérapie dans trois contextes distincts :
• En milieu hospitalier
• En médecine libérale
• En automédication
L'objectif de cette analyse est de contribuer à une meilleure harmonisation des pratiques médicales et ainsi améliorer la qualité des soins prodigués aux personnes transgenres.
Cette étude est menée par le Centre Hospitalier Henri Laborit, qui en est le promoteur. Elle a reçu l'avis favorable du Comité de Protection des Personnes (CPP) le 13 janvier 2025.
En pièce jointe l’affiche de l’étude.
Le questionnaire, destiné aux patients, est anonyme et la durée estimée de sa réalisation est de 15 minutes.
La participation des patients serait précieuse pour enrichir nos analyses et mieux appréhender les réalités du terrain.
Leurs réponses permettront d'obtenir des données essentielles pour évaluer les pratiques actuelles et identifier les besoins d'amélioration dans la prise en charge des personnes transgenres.
Cette recherche a pour objectif d'analyser les écarts existants entre les pratiques de prescription hormonale pour les personnes transgenres et les recommandations de la World Professional Association for Transgender Health (WPATH).
La WPATH est une organisation internationale dédiée à la compréhension et à l'accompagnement de la dysphorie de genre. En 2022, elle a publié la huitième version de ses Standards of Care, qui évoque les meilleures pratiques en matière de santé pour les personnes transgenres et de genres divers.
L'étude compare les pratiques de prescription d'hormonothérapie dans trois contextes distincts :
• En milieu hospitalier
• En médecine libérale
• En automédication
L'objectif de cette analyse est de contribuer à une meilleure harmonisation des pratiques médicales et ainsi améliorer la qualité des soins prodigués aux personnes transgenres.
Cette étude est menée par le Centre Hospitalier Henri Laborit, qui en est le promoteur. Elle a reçu l'avis favorable du Comité de Protection des Personnes (CPP) le 13 janvier 2025.
En pièce jointe l’affiche de l’étude.
Le questionnaire, destiné aux patients, est anonyme et la durée estimée de sa réalisation est de 15 minutes.
La participation des patients serait précieuse pour enrichir nos analyses et mieux appréhender les réalités du terrain.
Leurs réponses permettront d'obtenir des données essentielles pour évaluer les pratiques actuelles et identifier les besoins d'amélioration dans la prise en charge des personnes transgenres.